És aquí - Virus experimental capac matar cancer - per primera vegada, un virus experimental capaç de matar el càncer s'administra a un ésser humà.
La ciència continua buscant nous flancs per atacar el càncer: des de la immunoteràpia fins a fàrmacs selectius per a les cèl * lules cancerígenes.
Una via esperançadora és la que van obrir els virus experimentals per matar el càncer: s'acaben d'administrar en humans per primera vegada i podrien ajudar a destruir tumors sòlids.
L'empresa d'immuno-oncologia En fase clínica Imugene Limited (ASX: IMU)I L'organització D'investigació i tractament del càncer City of Hope han anunciat l'inici de La Fase 1 del seu assaig clínic per utilitzar un virus modificat genèticament per atacar tumors sòlids avançats.
Virus experimental capac matar cancer
En què consisteix la teràpia de virus oncolítics? Els virus presents a la natura s'alteren per infectar, replicar i matar les cèl * lules canceroses, preservant les cèl * lules sanes.
Aquests virus produeixen fragments que indiquen les cèl * lules canceroses al sistema immunitari.
Atès que el principal problema en els pacients amb immunoteràpia és la recaiguda o el desenvolupament de resistència a aquest tractament, aquests virus oncolítics són un gran actiu per estimular el sistema immunitari d'una persona i augmentar el nivell DE PD-L1 en tumors, fent la immunoteràpia més eficaç.
EL virus candidat a fàrmac experimental ÉS CF33-HNIs (també conegut com Vaxinia) i s'ha demostrat que és capaç de reduir tumors de còlon, pulmó, mama, ovari i pàncrees en models preclínics de laboratori i animals.
Virus experimental capac matar cancer casos
EN EL CAS DE CF33-HNIs, el virus de la verola modificada funciona entrant a les cèl * lules doblant-se.
Les cèl * lules infectades esclaten, alliberant milers de noves partícules de virus que actuen com a antígens, estimulant el sistema immunitari i aconseguint que ataqui cèl * lules canceroses saludables.
La primera fase de l'assaig se centrarà en la seguretat i tolerabilitat del fàrmac, registrant la freqüència i gravetat dels efectes adversos.
S'espera que es reclutin un total de cent participants en aquesta etapa, tots ells pacients adults amb tumors sòlids metastàtics o avançats que hagin provat prèviament almenys dues línies de tractament estàndard anteriors.
Un cop inscrits a l'assaig, aquests individus rebran dosis baixes del tractament experimental per injecció directa o per via intravenosa. Si els resultats tenen èxit, també s'investigarà la combinació del fàrmac amb pembrolizumab, un tractament anticòs ja utilitzat en immunoteràpia contra el càncer.
Virus experimental capac matar cancer versió
La versió del virus que ara s'està provant clínicament produeix symporter de iodur de sodi humà (HNIs), una proteïna que permet als investigadors imatges i controlar la replicació viral, així com la incorporació d'una forma addicional de danyar les cèl lules cancerígenes mitjançant l'addició de iode radioactiu.
S'espera que l'assaig clínic duri uns 2 anys i es durà a terme en 10 llocs de prova als Estats units i Austràlia.
Si el fàrmac és segur, aquest flanc podria ser una via poderosa per tractar tumors malignes. Ara és la segona teràpia contra el virus oncolític aprovat per la FDA, després Del fàrmac Talimogen laherparepvec (T-VEC), una versió modificada del virus de l'herpes simple per tractar els melanomes.
"Curiosament, les mateixes característiques que eventualment fan que les cèl * lules canceroses resistents a la quimioteràpia o radioteràpia realment milloren l'èxit dels virus oncolítics, COM CF33-HNIs", destaca Yuman Fong D'Oncologia Quirúrgica a City Of Hope i desenvolupador clau del virus modificat genèticament.
Leslie Chong, CEO D'Imugene, va celebrar la fita de la dosi al primer pacient de l'estudi. "A més dels resultats preclínics positius, estem increïblement ansiosos per desbloquejar el potencial de VAXINIA i la plataforma de viroteràpia oncolítica", diu.
